Ketika penyanyi Jesy Nelson, dari girlband Little Mix, dan pacarnya yang lebih muda, Zion Foster, mengumumkan pada bulan Januari tahun lalu bahwa mereka mengharapkan anak kembar identik, berita tersebut disambut dengan gembira oleh 10 juta pengikut Instagram mereka.
Namun kegembiraan itu segera berubah menjadi tragedi. Awal bulan ini, Jesy mengungkapkan bahwa kedua bayi perempuan, Sea Jade dan Story Monroe, lahir prematur dengan penyakit genetik langka yang disebut Spine Muscle Atrophy Type 1 (SMA 1, yang menyebabkan kelemahan dan pengecilan otot secara progresif. Kondisi buruk ini bisa membuat si kembar tidak bisa berjalan, berbicara, makan atau minum, dan memerlukan perawatan sepanjang waktu. Jika penyakit ini tidak ditangani, harapan hidup mereka bisa hanya dua tahun.
Ibu Jesy, Janice White, yang pertama kali melihat kurangnya perkembangan pada anak-anak perempuan tersebut, meskipun ada kunjungan dari petugas kesehatan yang bersikeras bahwa anak-anak perempuan tersebut baik-baik saja.
Ini adalah mimpi buruk setiap ibu. Dan seolah itu belum cukup menghancurkan, kemudian muncul kabar bahwa Jesy, 34, dan Zion, 26, telah berpisah, empat bulan setelah mengumumkan pertunangan mereka.
Teman-teman mengklaim bahwa meski tidak lagi bersama, Jesy dan Zion berkomitmen dan tetap ‘bersatu sepenuhnya untuk menjadi orang tua bersama’ anak kembar mereka. Mereka hanya fokus pada ‘apa yang benar untuk anak perempuan mereka’.
Rap artist yang, seperti ayah mana word play here di posisinya, tetap berharap bahwa putrinya akan menentang medical diagnosis tersebut, bahkan menulis puisi untuk Sea dan Tale – yang ia publishing di halaman Instagram-nya – menggambarkan mereka sebagai ‘dua gadis pejuang kecil yang sudah tahu cara bertarung’.
Jesy dan Zion di rumah sakit setelah kelahiran anak kembar mereka, Ocean Jade dan Story Monroe
Zion menulis puisi untuk Sea dan Tale – yang dia publishing di halaman Instagram-nya – menggambarkan mereka sebagai ‘dua gadis pejuang kecil yang sudah tahu cara bertarung’
Tidak diketahui siapa yang mengakhiri hubungan tersebut; yang pasti Jesy menghadapi masa depan yang menakutkan saat merawat putrinya sebagai ibu tunggal, meskipun ada klaim dari Zion bahwa dia akan ‘selalu ada untuknya dan mereka’.
Jadi, bagaimana cara kerjanya? Sea Jade dan Story Monroe, yang kini berusia delapan bulan, memerlukan perawatan spesialis penuh waktu.
Jesy, yang bernilai sekitar ₤ 6 juta, telah mengungkapkan rumahnya di Essex senilai ₤ 3 juta sekarang berisi begitu banyak peralatan medis sehingga menyerupai bagian rumah sakit, termasuk mesin pernapasan dan selang makanan. Para gadis juga menerima fisioterapi untuk merangsang otot-otot mereka yang mengecil.
Terlepas dari kekacauan yang dialaminya, Jesy telah berbicara secara terbuka tentang medical diagnosis putrinya dan berkampanye untuk melakukan tes awal terhadap kondisi tersebut yang tersedia di NHS. Jika diketahui sejak dini maka perkembangannya dapat diperlambat atau bahkan dicegah. Dia juga tetap bersikap positif dan fokus pada kebahagiaan putrinya.
Hal ini membawa saya pada pertanyaan: bagaimana Zion bisa menyesuaikan diri dengan kehidupannya sebagai ayah yang ‘langsung’, seperti yang dia katakan, jika mereka tidak lagi bersama?
Sulit untuk ‘terlibat langsung’ jika Anda tidak tinggal bersama putri Anda. Jadi, meski niatnya terhormat, bisakah rap artist muda ini benar-benar memenuhi janjinya?
Zion disebut-sebut sebagai salah satu artis R&B pendatang baru paling menarik di Inggris, berkolaborasi dengan bintang global seperti Patoranking dan Zlatan (tidak, saya juga belum pernah mendengarnya). Bagaimana dia bisa menyeimbangkan karir yang berkembang ini – yang dimulai dengan membuat musik rap di kamar tidurnya – dengan menjadi ayah penuh waktu dari dua anak perempuan yang cacat parah?
Hanya waktu yang akan membuktikan apakah dia hanya akan menjadi ayah paruh waktu yang datang ketika itu sesuai dengan jadwal rekamannya … meskipun saya berharap dia benar-benar datang demi putrinya dan Jesy.
Tapi kita semua tahu cerita tentang ayah yang memberikan janji yang sama ketika mereka berpisah dari ibu dari anak-anak mereka – untuk selalu ada di sana, menjadi orang tua bersama – dan kemudian, ketika tiba saatnya, hanya muncul di hari-hari besar dan hari libur, menyerahkan semua tanggung jawab yang berat kepada Ibu.
Jesy dan Zion memperkenalkan gadis kembar mereka di Pagi Ini musim panas lalu, sebelum mereka didiagnosis
Anak kembar Jesy dan Zion lahir prematur dengan penyakit genetik langka yang disebut Spine Muscle Atrophy Type 1 (SMA 1, yang menyebabkan kelemahan dan pengecilan otot secara progresif.
Salah satu penggiat keluarga dengan anak-anak penyandang disabilitas, Sam Carlisle, yang memiliki seorang putri dengan kelainan genetik langka, memperingatkan setelah mendengar rencana ‘pengasuhan bersama’ Jesy dan Zion bahwa ‘rusaknya hubungan lebih sering terjadi pada orang tua yang memiliki anak penyandang disabilitas’.
‘Kehidupan keluarga yang Anda bayangkan menguap, digantikan oleh kehidupan yang tidak dipersiapkan oleh siapa pun,’ tambahnya. ‘Gadis-gadis cantik itu akan membutuhkan ibu dan ayah mereka untuk berdampingan, berjuang dalam banyak pertempuran yang akan mereka hadapi di masa depan.’
Sion, perhatikan.
Saya berharap puisi pedih sang rap artist kepada putri-putrinya mencerminkan tekadnya untuk menjadi ayah yang baik bagi mereka: ‘Cerita, apakah hatimu baik-baik saja? Ocean, bagaimana kabarmu? Sejujurnya, kekhawatiran saya bukanlah tonggak sejarah … kekhawatiran saya lebih tenang dari itu, lebih dalam. Ini tentang menerimamu, mencintaimu apa adanya saat ini, tanpa syarat.’
Ya, ini bukan Shakespeare. Namun kami berharap dan berdoa agar Zion cukup jantan untuk melakukan tugas tersebut – dan agar Jesy tidak dibiarkan menggendong bayinya sendirian.
